(N/A) અનુલેખન એ $DNA$ ની એક શૃંખલામાંથી આનુવંશિક માહિતીને $RNA$ માં નકલ કરવાની પ્રક્રિયા છે.
અનુલેખનની પ્રક્રિયા પૂરકતાના સિદ્ધાંત દ્વારા સંચાલિત થાય છે,સિવાય કે એડેનોસિન હવે થાઇમિનને બદલે યુરેસિલ સાથે બેઝ પેર બનાવે છે.
પ્રતિકૃતિ (Replication) થી વિપરીત,જેમાં સજીવના સંપૂર્ણ $DNA$ ની નકલ થાય છે,અનુલેખનમાં માત્ર $DNA$ નો એક ખંડ અને બે શૃંખલાઓમાંથી માત્ર એક જ શૃંખલા $RNA$ માં નકલ થાય છે.
અનુલેખન દરમિયાન બંને શૃંખલાઓની એકસાથે નકલ કેમ થતી નથી તેના કારણો:
$(i)$ જો બંને શૃંખલાઓની નકલ કરવામાં આવે,તો તેઓ અલગ-અલગ ક્રમ ધરાવતા $RNA$ અણુઓ માટે સંકેત આપશે (કારણ કે પૂરક હોવાનો અર્થ સમાન હોવો એવો નથી). પરિણામે,અલગ-અલગ એમિનો એસિડ ક્રમ ધરાવતા બે પ્રોટીન બનશે,જે આનુવંશિક માહિતી સ્થાનાંતરણની પ્રક્રિયાને ખૂબ જ જટિલ બનાવી દેશે.
$(ii)$ એકસાથે ઉત્પન્ન થયેલા બે $RNA$ અણુઓ એકબીજાના પૂરક હશે અને તેથી તેઓ જોડાઈને દ્વિ-શૃંખલામય $RNA$ બનાવશે. આ $RNA$ ને પ્રોટીનમાં ભાષાંતરિત થતા અટકાવશે.